新闻稿

加利福尼亚州福斯特城--（恒耀娱乐商业资讯）-- 吉利德科学股份有限公司（Nasdaq:GILD）今天宣布了其2024年第二季度的经营业绩。

吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示：“吉利德又一个强劲的季度，恒耀娱乐的基础业务同比增长6%。这是由恒耀娱乐的艾滋病、肿瘤学和肝病疗法的销售推动的，其中包括Biktarvy 8%的增长。”。“本季度的一个关键亮点是来自3期PURPOSE 1试验的中期数据，显示来那卡巴韦对顺性别女性的HIV预防有100%的疗效。恒耀娱乐期待在未来几个月内进行更多的临床读数，并可能在恒耀娱乐推出用于原发性胆源性胆管炎的seladelpar。”

2024年第二季度财务业绩

• 与2023年同期相比，2024年第二季度的总收入增长了5%，达到70亿美元，主要是由于艾滋病、肝病和肿瘤学的产品销售额增加。
• 2024年第二季度每股摊薄收益（“EPS”）为1.29美元，而2023年同期为0.83美元。这一增长主要是由于运营费用降低，包括2023年与艾滋病反垄断诉讼中某些原告达成和解的5.25亿美元费用，该诉讼在2024年没有重复，以及收入增加和所得税费用降低，部分被权益证券未实现净损失增加所抵消。
• 2024年第二季度非GAAP摊薄每股收益为2.01美元，而2023年同期为1.34美元。这一增长主要是由较低的运营费用和较高的收入推动的。
• 截至2024年6月30日，吉利德拥有28亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券，而截至2023年12月31日为84亿美元。减少主要反映了对CymaBay Therapeutics，股份有限公司39亿美元的收购和17.5亿美元的优先票据偿还。
• 2024年第二季度，吉利德产生了13亿美元的经营现金流，扣除了与2017年《减税和就业法案》相关的12亿美元过渡税。
• 2024年第二季度，吉利德支付了9.72亿美元的股息，并回购了1亿美元的普通股。

2024年第二季度产品销售

与2023年同期相比，2024年第二季度产品总销售额增长了5%，达到69亿美元。与2023年同期相比，2024年第二季度不包括Veklury在内的产品总销售额增长了6%，达到67亿美元，主要原因是HIV、肝病和肿瘤学的产品销售额增加。

与2023年同期相比，2024年第二季度艾滋病毒产品销售额增长了3%，达到47亿美元，主要是由于治疗和预防需求增加，部分被渠道组合导致的平均实现价格降低所抵消。

• 比克塔尔瓦 ®  2024年第二季度，与2023年同期相比，双替拉韦50mg/恩曲他滨200mg（“FTC”）/替诺福韦艾拉酚胺25mg（“TAF”）的销售额增长了8%，达到32亿美元，主要受需求增加的推动。
• Descovy® 2024年第二季度，与2023年同期相比，FTC 200mg/TAF 25mg的销售额下降了6%，至4.85亿美元，主要原因是渠道组合导致的平均实现价格下降，部分被更高的需求所抵消。

The 肝病 2024年第二季度，与2023年同期相比，投资组合销售额增长了17%，达到8.32亿美元。这主要是由于恒耀娱乐渠道组合导致的平均实际价格上涨，以及对慢性丙型肝炎病毒（“HCV”）、慢性乙型肝炎病毒（（“HBV”）和欧洲慢性丁型肝炎病毒（”HDV“）产品的需求增加。

维克勒斯 销售额下降16%，至2.14亿美元 与2023年同期相比，2024年第二季度，主要是由于新冠肺炎相关住院率较低。

与2023年同期相比，2024年第二季度细胞疗法产品销售额增长了11%，达到5.21亿美元。

• 叶斯卡塔® 与2023年同期相比，2024年第二季度（axicabtagene ciloleucel）销售额增长了9%，达到4.14亿美元，主要原因是恒耀娱乐以外复发或难治性（“R/R”）大B细胞淋巴瘤（“LBCL”）的需求增加。
• Tecartus® 2024年第二季度，由于R/R套细胞淋巴瘤和R/R成人急性淋巴细胞白血病（“ALL”）的需求增加，（brexucabtagene autoleucel）销售额比2023年同期增长21%，达到1.07亿美元。

特罗德维® 与2023年同期相比，2024年第二季度（sacituzumab-govitcan-hziy）的销售额增长了23%，达到3.2亿美元，这主要是由于二线转移性三阴性乳腺癌症和治疗前HR+/HER2-转移性癌症的需求增加。

2024年第二季度产品毛利率、营业费用和有效税率

• 2024年第二季度的产品毛利率为77.7%，而2023年同期为78.0%。2024年第二季度的非GAAP产品毛利率为86.0%，而2023年同期为86.9%。
• 2024年第二季度和2023年同期的研发费用为14亿美元。2024年第二季度的非GAAP研发费用为13亿美元，而2023年同期为14亿美元。这些变化主要是由临床活动的时间决定的，包括研究的结束。
• 2024年第二季度，收购的知识产权和研发费用为3800万美元。
• 2024年第二季度，销售、总务和管理（“SG&A”）费用和非GAAP SG&A费用为14亿美元，而2023年同期为18亿美元。GAAP和非GAAP SG&A费用的减少主要是由于之前提到的2023年法律结算费用，该费用在2024年没有重复。
• 2024年第二季度的有效税率（“ETR”）为21.4%，而2023年同期为34.6%。ETR的减少主要反映了上一年某些递延所得税负债的重新计量以及2024年第二季度与税务机关的结算。2024年第二季度，非GAAP ETR为17.8%，而2023年同期为21.0%。非GAAP ETR的减少主要反映了与税务机关的结算。

指导与展望

吉利德预计2024年全年：

（单位：百万，每股金额除外）		2024年8月8日指南
		低端			高端			与2024年4月25日的指导相比
产品销售		$	27,100		$	27,500		未更改
产品销售，不包括Veklury		$	25,800		$	26,200		未更改
维克勒斯		$	1,300		$	1,300		未更改
稀释EPS		$	0.00		$	0.30		之前为0.10至0.50美元
非GAAP稀释每股收益		$	3.60		$	3.90		之前为3.45美元至3.85美元

附表提供了2024年指导方针的附加信息以及GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。财务指引存在许多风险和不确定性。请参阅下面的前瞻性声明部分。

自上一季度发布以来的主要更新

病毒学

• 在国际艾滋病大会（“艾滋病2024”）上提交了3期目的1试验的数据，该试验评估了每年两次皮下注射来那卡巴韦对顺性别女性预防艾滋病毒的效果。在中期分析中，来那卡巴韦显示出100%的疗效，无HIV感染，优于背景HIV发病率和每日一次口服Truvada®（FTC 200mg和富马酸替诺福韦酯300mg（“TDF”））。Lenacapavir通常耐受性良好，没有发现新的安全问题。lenacapavir用于PrEP的研究正在进行中。
• 重点介绍了Biktarvy在2024年艾滋病期间的长期五年数据，证明了西班牙裔/拉丁裔艾滋病毒感染者以及患有合并症的老年人的病毒学抑制。此外，还介绍了吉利德研究治疗管道的结果，包括雅姿2/3期研究第2阶段的48周数据，即每日一次口服双替拉韦加来那卡巴韦、每周一次口服药物GS-1720和GS-4182，以及每年两次来那卡巴韦与两种广泛中和抗体teropavimab和zinlirvimab联合使用。
• 宣布恒耀娱乐食品和药物管理局（“FDA”）批准Biktarvy的更新标签，以包括治疗病毒载量受抑制的HIV-1孕妇的额外数据。
• 在欧洲肝脏研究协会（“EASL”）会议上，展示了2b期MYR201数据，证明了将10 mg布来维德与聚乙二醇干扰素α-2a联合作为慢性HDV患者的有限治疗的潜力。这些数据同时发表在 新英格兰恒耀娱乐杂志 . 
• 介绍了EASL 3期MYR301研究的144周随访数据，该研究加强了bulevirtide作为慢性HDV成人单一疗法的有效性和普遍耐受性良好的长期治疗选择。Bulevirtide 2 mg仍然是欧盟唯一批准的HDV治疗药物，在恒耀娱乐尚未获得批准。Bulevirtie 10 mg是一种研究产品，在全球任何地方都没有获得批准。

肿瘤科

• 宣布的Trodelvy未达到局部晚期或转移性尿路上皮癌症3期TROPiCS-04验证性研究意向治疗（“ITT”）人群总体生存率（“OS”）改善的主要终点。除了选择预先指定的非α控制亚组分析和无进展生存率和总体反应率的次要终点的改善趋势外，观察到有利于Trodelvy的OS在数值上有所改善。在ITT人群中，与单药化疗相比，Trodelvy的不良事件导致的死亡人数更高，单药化疗主要在治疗早期观察到，并与中性粒细胞减少并发症有关，包括感染。
• 在恒耀娱乐临床肿瘤学会（“ASCO”）会议上介绍了EVOKE-01 3期研究的详细结果，该研究评估了转移性或晚期非小细胞肺癌癌症（“NSCLC”）患者的Trodelvy，这些患者在基于铂的化疗和抗PD（L）1治疗期间或之后取得了进展。这些数据同时发表在 临床肿瘤学杂志 正如2024年1月宣布的那样，EVOKE-01没有达到其总生存期的主要终点。Trodelvy治疗癌症的应用正在研究中。
• 在ASCO会议上提供了Trodelvy联合pembrolizumab治疗一线晚期或转移性鳞状或非鳞状PD-L1高NSCLC的2期EVOKE-02研究队列a的长期更新。
• 宣布了与Dana-Farber癌症研究所合作的一项试点研究的新数据，该研究评估了Yescarta在R/R原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤患者中的安全性，这是一种研究用途。该数据已在ASCO会议上公布。
• 在ASCO会议上介绍了关键的2期ZUMA-3研究的最新四年OS数据，该研究评估了Tecartus在成人R/R B细胞ALL患者中的作用。
• 在ASCO会议上，与Arcus Biosciences，股份有限公司（“Arcus”）合作，在2期EDGE胃研究的A1组进行了最新分析，评估了domvanalimab、zimberelimab（“zim”）和FOLFOX作为上消化道癌症的潜在一线治疗方法。此外，与恒耀娱乐的合作伙伴Arcus一起提供了第1b/2期ARC-9 B组数据，该研究正在评估伊曲单抗加齐姆、FOLFOX和贝伐单抗治疗三线转移性结直肠癌癌症。这些产品和用途是研究性的。
• 在欧洲血液学协会（“EHA”）会议上公布的ZUMA-24第2阶段研究的初步结果表明，Yescarta的门诊给药是可行的。此外，所呈现的现实世界制造经验分析表明，与接受Yescarta第三线及以上治疗的患者相比，接受Yescatta第二线治疗的R/R大B细胞淋巴瘤患者的首过制造成功率在统计学上显著更高。
• 与Arcellx，股份有限公司（“Arcellx”）一起宣布了anitocabtagene自亮氨酸多发性骨髓瘤开发计划的关键操作更新，包括设计3期iMMagine-3试验作为多发性髓瘤的第二至第四线治疗，以及完成向Kite的技术转让。

炎症

• 展示了正在进行的长期3期ASSURE研究的两年中期结果，该研究评估了seladelpar在原发性胆汁性胆管炎（“PBC”）患者中的疗效，这些患者曾在消化疾病周和EASL会议上参加过任何先前的seladelper临床研究。数据表明，seladelpar在PBC中具有持续和一致的长期疗效和安全性。Seladelpar是一种试验产品，目前正在接受恒耀娱乐食品药品监督管理局的审查，PDUFA日期为2024年8月14日。
• 签订了一项修订后的许可协议，其中包括以3.2亿美元的价格从杨森制药公司手中收购全球seladelpar特许权使用费。这笔交易将反映在吉利德第三季度的业绩中。

公司

• 宣布吉利德在加利福尼亚州北部地区恒耀娱乐地方法院的联邦TDF诉讼中原则上达成和解协议。该协议受某些条件的约束，规定吉利德将一次性支付高达4000万美元，预计将解决联邦TDF诉讼中绝大多数原告的索赔。
• 宣布首席医疗官Merdad Parsey，恒耀娱乐博士，博士将于2025年第一季度离开公司。正在寻找他的继任者。
• 董事会宣布2024年第三季度普通股每股0.77美元的季度股息。股息将于2024年9月27日支付给2024年7月13日营业结束时有记录的股东。未来的股息将由董事会批准。

由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额和百分比可能不会相加或重新计算。

会议电话

太平洋时间今天下午1:30，吉利德将召开电话会议，讨论吉利德的业绩。现场网络直播将在 http://investors.gilead.com 并将存档于 www.gilead.com 一年。

非GAAP财务信息

本文件中提供的信息是根据恒耀娱乐公认会计原则（“GAAP”）编制的，除非另有说明为非GAAP。管理层认为，当与吉利德的GAAP财务信息结合考虑时，非GAAP信息对投资者有用，因为管理层在内部将这些信息用于其运营、预算和财务规划目的。非GAAP信息不是根据一套全面的会计规则编制的，只应用于补充对吉利德根据GAAP报告的经营业绩的理解。非GAAP财务信息通常不包括收购相关费用，包括收购无形资产的摊销和其他被认为不寻常或不代表吉利德业务基本趋势的项目、权益证券的公允价值调整以及与税务相关法律和准则变化相关的离散和相关税费或福利。尽管吉利德一贯将收购的无形资产的摊销排除在非公认会计准则财务信息之外，但管理层认为，投资者必须了解，这些无形资产是作为收购的一部分记录的，并有助于持续的创收。 同一行业的其他公司可能会对非公认会计准则指标进行不同的定义和计算。附表提供了非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务措施的对账。

关于吉利德科学

吉利德科学股份有限公司是一家生物制药公司，三十多年来一直致力于在恒耀娱乐领域取得突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推广创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎和癌症。吉利德在全球35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

前瞻性声明

本新闻稿中包含的非历史性声明是1995年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。吉利德提醒读者，前瞻性陈述存在某些风险和不确定性，可能会导致实际结果出现重大差异。这些风险和不确定性包括：吉利德实现2024年全年预期财务业绩的能力，包括Veklury收入金额和时间的不确定性；吉利德在其公司战略中制定的任何长期目标或优先事项上取得进展的能力；吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学和其他项目收入的能力；吉利德实现收购、合作或许可安排（包括与Arcellx和Arcus的安排）的潜在利益的能力；恒耀娱乐的产品和候选产品的专利保护和排他性估计损失；吉利德在目前预期的时间范围内启动、推进或完成临床试验的能力，或正在进行的和额外的临床试验可能产生不利结果的能力，包括涉及Biktarvy、Trodelvy、Truvada、Yescarta、贝伐珠单抗、双替拉韦、布列维德、安替卡他加自溶素、多瓦那利马、etrumadenant、GS-1720、GS-4182、来那卡巴韦、特罗帕维单抗、seladelpar、zimberlimab和zinlirvimab的临床试验（如雅姿-1、ASSURE、EDGE Gastric、EVOKE-01、EVOKE-02、iMMagine-3，MYR201、MYR301、目的-1、TROPiCS-04、ZUMA-3和ZUMA-24研究），以及临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证吉利德候选产品或吉利德战略合作伙伴候选产品的进一步开发的风险；吉利德在目前预期的时间内提交新候选产品或扩大适应症的新药申请的能力；吉利德及时或完全获得或维持监管批准的能力，包括FDA对seladelpar新药申请的批准，以及任何此类批准如果获得批准，可能会受到使用的重大限制，并可能会被相关监管机构撤销或采取其他不利行动的风险（例如FDA可能不会批准Trodelvy治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌症的全部批准或可能撤销其加速批准的风险）；吉利德成功将其产品商业化的能力；吉利德产品制造和供应链可能中断的风险；来自政府机构和其他第三方的定价和报销压力，包括所需的回扣和其他折扣；付款人组合向折扣更高的付款人细分市场的转变超出预期；吉利德产品仿制药的引入造成的市场份额和价格侵蚀；医生和患者可能看不到吉利德产品相对于其他疗法的优势，因此可能不愿意开处方，包括Biktarvy；以及吉利德向恒耀娱乐证券交易委员会提交的报告中不时发现的其他风险，包括10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告和8-K表格的当前报告。此外，吉利德还做出了影响资产、负债、收入和支出以及相关披露的报告金额的估计和判断。吉利德的估计基于历史经验以及其认为在当时情况下合理的各种其他特定市场和其他相关假设，其结果构成了对其他来源不易发现的资产和负债账面价值做出判断的基础。吉利德目前尚未意识到的其他因素可能会影响前瞻性陈述中讨论的事项，也可能导致实际结果与这些估计值存在显著差异。此外，截至2024年6月30日的季度业绩不一定代表未来任何时期的经营业绩。吉利德向读者推荐其新闻稿、10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告以及随后向恒耀娱乐证券交易委员会提交的其他披露文件。吉利德声称，1995年《私人证券诉讼改革法案》中包含的安全港保护了前瞻性陈述。

读者应注意，前瞻性陈述并不能保证未来的业绩，并注意不要过度依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可用的信息，吉利德没有义务更新或补充任何此类前瞻性陈述，除非法律另有要求。任何前瞻性陈述仅适用于本协议日期或声明中所示的日期。

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有关吉利德科学股份有限公司的更多信息，请访问 www.gilead.com 或致电吉利德公共事务部1-800-Gilead-5（1-800-445-3235）。

吉利德科学公司。 简明合并经营报表 （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万，每股金额除外）			2024				2023				2024				2023
收入：
产品销售		$	6,912			$	6,564			$	13,559			$	12,870
特许权使用费、合同和其他收入			41				35				81				81
总收入			6,954				6,599				13,640				12,951
成本和费用：
已售商品成本			1,544				1,442				3,096				2,843
研发费用			1,351				1,407				2,871				2,854
已获得的过程中研发费用			38				236				4,169				717
在建研发减值			—				—				2,430				—
销售、总务和管理费用			1,377				1,849				2,752				3,168
总成本和费用			4,309				4,934				15,317				9,581
营业收入（亏损）			2,644				1,665				(1,678	)			3,370
利息支出			237				230				491				459
其他（收入）支出净额			355				(152	)			265				22
所得税前收入（亏损）			2,053				1,588				(2,433	)			2,888
所得税费用			438				549				123				865
净收入（亏损）			1,614				1,039				(2,556	)			2,024
归属于非控制性权益的净亏损			—				(6	)			—				(32	)
归属于吉利德的净收入（亏损）		$	1,614			$	1,045			$	(2,556	)		$	2,055
归属于吉利德的每股基本收益（亏损）		$	1.29			$	0.84			$	(2.05	)		$	1.65
用于计算吉利德每股基本收益（亏损）的股份			1,247				1,249				1,247				1,249
归属于吉利德的每股摊薄收益（亏损）		$	1.29			$	0.83			$	(2.05	)		$	1.63
用于计算吉利德每股摊薄收益（亏损）的股份			1,251				1,258				1,247				1,260
补充信息：
每股宣告现金股利		$	0.77			$	0.75			$	1.54			$	1.50
产品毛利率			77.7	%			78.0	%			77.2	%			77.9	%
研发费用占收入的百分比			19.4	%			21.3	%			21.0	%			22.0	%
销售、总务和管理费用占收入的百分比			19.8	%			28.0	%			20.2	%			24.5	%
营业利润率			38.0	%			25.2	%			(12.3	)%			26.0	%
有效税率			21.4	%			34.6	%			(5.1	)%			29.9	%

吉利德科学公司。 总收入汇总 （未经审计）
		三个月结束									六个月结束
		6月30日，									6月30日，
（单位：百万，百分比除外）			2024			2023		更改				2024			2023		更改
产品销售：
艾滋病咨询门诊		$	4,745		$	4,626		3	%		$	9,088		$	8,816		3	%
肝病			832			711		17	%			1,569			1,386		13	%
肿瘤科			841			728		15	%			1,629			1,398		17	%
其他			280			243		15	%			504			442		14	%
不包括Veklury在内的产品总销售额			6,698			6,308		6	%			12,790			12,041		6	%
维克勒斯			214			256		(16	)%			769			829		(7	)%
产品总销售额			6,912			6,564		5	%			13,559			12,870		5	%
特许权使用费、合同和其他收入			41			35		18	%			81			81		(1	)%
总收入		$	6,954		$	6,599		5	%		$	13,640		$	12,951		5	%

吉利德科学公司。 非GAAP财务信息(1) （未经审计）
		三个月结束										六个月结束
		6月30日，										6月30日，
（单位：百万，百分比除外）			2024				2023			更改			2024				2023			更改
非GAAP：
已售商品成本		$	965			$	861			12%		$	1,939			$	1,732			12%
研发费用		$	1,335			$	1,377			(3)%		$	2,738			$	2,816			(3)%
收购知识产权和研发费用 (2)		$	38			$	236			(84)%		$	4,169			$	717			NM
销售、总务和管理费用		$	1,351			$	1,848			(27)%		$	2,646			$	3,166			(16)%
其他（收入）支出净额		$	(37	)		$	(83	)		(56)%		$	(141	)		$	(165	)		(15)%
归属于吉利德的稀释每股收益		$	2.01			$	1.34			50%		$	0.70			$	2.71			(74)%
吉利德计算的非GAAP稀释每股收益中使用的股份			1,251				1,258			(1)%			1,254				1,260			—%
产品毛利率			86.0	%			86.9	%		-84个基点			85.7	%			86.5	%		-84个基点
研发费用占收入的百分比			19.2	%			20.9	%		-167个基点			20.1	%			21.7	%		-167个基点
销售、总务和管理费用占收入的百分比			19.4	%			28.0	%		-857个基点			19.4	%			24.4	%		-504 bps
营业利润率			47.0	%			34.5	%		NM			15.7	%			34.9	%		NM
有效税率			17.8	%			21.0	%		-322 bps			51.4	%			20.0	%		NM

________________________________
NM-没有意义
(1)	有关非公认会计准则财务指标的进一步披露，请参阅上文非公认会计原则财务信息部分。下表提供了GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。
(2)	等同于GAAP财务信息。

吉利德科学公司。 公认会计准则与非公认会计准则财务信息的对账 （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万，百分比和每股金额除外）			2024				2023				2024				2023
销货成本对账：
GAAP销售商品成本		$	1,544			$	1,442			$	3,096			$	2,843
与收购相关的摊销 (1)			(579	)			(581	)			(1,158	)			(1,110	)
重组			—				—				1				—
非GAAP销售商品成本		$	965			$	861			$	1,939			$	1,732
产品毛利率对账：
GAAP产品毛利率			77.7	%			78.0	%			77.2	%			77.9	%
与收购相关的摊销 (1)			8.4	%			8.8	%			8.5	%			8.6	%
重组			(—	)%			—	%			(—	)%			—	%
非GAAP产品毛利率			86.0	%			86.9	%			85.7	%			86.5	%
研发费用对账：
GAAP研发费用		$	1,351			$	1,407			$	2,871			$	2,854
与收购相关的其他成本 (2)			(3	)			(30	)			(70	)			(38	)
重组			(13	)			—				(63	)			—
非GAAP研发费用		$	1,335			$	1,377			$	2,738			$	2,816
IPR&D减值对账：
GAAP知识产权与研发支持		$	—			$	—			$	2,430			$	—
IPR&D减值			—				—				(2,430	)			—
非GAAP知识产权和开发减值		$	—			$	—			$	—			$	—
销售、总务和管理费用对账：
GAAP销售、一般和管理费用		$	1,377			$	1,849			$	2,752			$	3,168
与收购相关的其他成本 (2)			(17	)			(1	)			(84	)			(2	)
重组			(8	)			—				(22	)			—
非GAAP销售、一般和管理费用		$	1,351			$	1,848			$	2,646			$	3,166
营业收入（亏损）对账：
GAAP营业收入（亏损）		$	2,644			$	1,665			$	(1,678	)		$	3,370
与收购相关的摊销 (1)			579				581				1,158				1,110
与收购相关的其他成本 (2)			21				31				153				40
重组			21				—				84				—
IPR&D减值			—				—				2,430				—
非GAAP营业收入		$	3,265			$	2,277			$	2,148			$	4,521
营业利润对账：
GAAP营业利润率			38.0	%			25.2	%			(12.3	)%			26.0	%
与收购相关的摊销 (1)			8.3	%			8.8	%			8.5	%			8.6	%
与收购相关的其他成本 (2)			0.3	%			0.5	%			1.1	%			0.3	%
重组			0.3	%			—	%			0.6	%			—	%
IPR&D减值			—	%			—	%			17.8	%			—	%
非GAAP营业利润率			47.0	%			34.5	%			15.7	%			34.9	%
其他（收入）支出，净对账：
GAAP其他（收入）支出净额		$	355			$	(152	)		$	265			$	22
权益性证券（亏损）收益净额			(392	)			69				(405	)			(187	)
非GAAP其他（收入）支出净额		$	(37	)		$	(83	)		$	(141	)		$	(165	)
所得税对账前的收入（亏损）：
所得税前GAAP收入（亏损）		$	2,053			$	1,588			$	(2,433	)		$	2,888
与收购相关的摊销 (1)			579				581				1,158				1,110
与收购相关的其他成本 (2)			21				31				153				40
重组			21				—				84				—
IPR&D减值			—				—				2,430				—
权益性证券净损失（收益）			392				(69	)			405				187
所得税前非GAAP收入		$	3,065			$	2,131			$	1,798			$	4,226

吉利德科学公司。 GAAP与非GAAP财务信息的协调——（续） （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万，百分比和每股金额除外）			2024				2023				2024				2023
所得税费用对账：
GAAP所得税费用		$	438			$	549			$	123			$	865
非GAAP调整的所得税影响：
与收购相关的摊销 (1)			121				120				242				227
与收购相关的其他成本 (2)			7				5				37				8
重组			7				—				16				—
IPR&D减值			—				—				611				—
权益性证券净损失（收益）			33				1				(6	)			1
离散和相关税费 (3)			(60	)			(227	)			(100	)			(256	)
非GAAP所得税费用		$	546			$	448			$	923			$	844
有效税率对账：
GAAP有效税率			21.4	%			34.6	%			(5.1	)%			29.9	%
上述非GAAP调整和离散及相关税务调整的所得税影响 (3)			(3.5	)%			(13.5	)%			56.4	%			(10.0	)%
非GAAP有效税率			17.8	%			21.0	%			51.4	%			20.0	%
吉利德对账产生的净收入（亏损）：
归属于吉利德的GAAP净收入（亏损）		$	1,614			$	1,045			$	(2,556	)		$	2,055
与收购相关的摊销 (1)			458				461				916				884
与收购相关的其他成本 (2)			14				26				117				32
重组			14				—				68				—
IPR&D减值			—				—				1,819				—
权益性证券净损失（收益）			359				(70	)			412				187
离散和相关税费 (3)			60				227				100				256
归属于吉利德的非GAAP净利润		$	2,519			$	1,688			$	874			$	3,414
每股摊薄收益（亏损）对账：
GAAP摊薄每股收益（亏损）		$	1.29			$	0.83			$	(2.05	)		$	1.63
与收购相关的摊销 (1)			0.37				0.37				0.73				0.70
与收购相关的其他成本 (2)			0.01				0.02				0.09				0.03
重组			0.01				—				0.05				—
IPR&D减值			—				—				1.46				—
权益性证券净损失（收益）			0.29				(0.06	)			0.33				0.15
离散和相关税费 (3)			0.05				0.18				0.08				0.20
非GAAP摊薄每股收益		$	2.01			$	1.34			$	0.70			$	2.71
非GAAP调整摘要：
销售成本调整		$	579			$	581			$	1,157			$	1,110
研发费用调整			16				30				133				38
IPR&D减值调整			—				—				2,430				—
销售、总务和管理费用调整			26				1				106				2
非GAAP成本和费用调整总额			620				612				3,826				1,150
其他（收入）支出，调整净额			392				(69	)			405				187
所得税前非GAAP调整总额			1,012				543				4,231				1,338
上述非GAAP调整的所得税影响			(168	)			(126	)			(900	)			(235	)
离散和相关税费 (3)			60				227				100				256
归属于吉利德的净收入的非GAAP调整总额		$	905			$	644			$	3,431			$	1,358

______________________________
(1)	与所购无形资产的摊销有关。
(2)	调整包括整合费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购MYR GmbH、MiroBio，有限公司、Tmunity Therapeutics，股份有限公司、XinShera，股份有限公司和CymaBay Therapeucs，股份有限公司相关的其他费用。
(3)	代表主要与收购的无形资产以及将无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和恒耀娱乐相关的离散和相关递延所得税费用或收益。

吉利德科学公司。 公认会计准则与非公认会计准则2024年全年指导方针的协调 (1) （未经审计）
（单位：百万，百分比和每股金额除外）		提供 2024年2月6日		已更新 2024年4月25日		已更新 2024年8月8日
预计产品毛利率GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计产品毛利率		76.0% - 77.0%		76.0% - 77.0%		76.0% - 77.0%
收购相关费用和重组费用		~ 9.0%		~ 9.0%		~ 9.0%
非GAAP预计产品毛利率		85.0% - 86.0%		85.0% - 86.0%		85.0% - 86.0%
预计营业收入GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计营业收入		$8,700 - $9,200		$1,900 - $2,400		$2,100 - $2,500
IPR&D减值、收购相关和重组费用		~ 2,500		~ 5,100		~ 5,100
非GAAP预计营业收入		$11,200 - $11,700		$7,000 - $7,500		$7,200 - $7,600
预计有效税率GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计有效税率		~ 21%		~ 65%		~ 87%
上述非GAAP调整和权益证券公允价值调整以及离散和相关税务调整的所得税影响		(~ 2%)		(~ 35%)		(~ 57%)
非GAAP预计有效税率		~ 19%		~ 30%		~ 30%
预计摊薄每股收益GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计摊薄每股收益		$5.15 - $5.55		$0.10 - $0.50		$0.00 - $0.30
知识产权和开发减值、收购相关和重组费用、权益性证券的公允价值调整以及离散和相关的税务调整		~ 1.70		~ 3.35		~ 3.60
非GAAP预计摊薄每股收益		$6.85 - $7.25		$3.45 - $3.85		$3.60 - $3.90

________________________________
(1)	恒耀娱乐的全年指导不包括任何（i）尚未执行的收购或业务开发交易，（ii）权益证券的未来公允价值调整，以及（iii）与尚未颁布的税务相关法律和指导方针变更相关的离散税费或福利的潜在影响，因为吉利德无法预测这些金额。非GAAP全年指导方针包括对实际当期业绩的非GAAP调整，以及对与已经发生的事件相关的已知未来影响的调整，例如恒耀娱乐无形资产的未来摊销，以及主要与收购的无形资产以及将无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和恒耀娱乐相关的离散和相关递延所得税费用或利益的未来影响。

吉利德科学公司。 简明合并资产负债表 （未经审计）
		6月30日，				12月31日，
（单位：百万）			2024				2023
资产
现金、现金等价物和有价债务证券		$	2,772			$	8,428
应收账款净额			4,663				4,660
库存			3,388				3,366
物业、厂房和设备净值			5,346				5,317
无形资产净值			22,832				26,454
商誉			8,314				8,314
其他资产			6,265				5,586
总资产增长		$	53,579			$	62,125
负债和股东权益
流动负债		$	10,781			$	11,280
长期负债			24,602				28,096
股东权益 (1)			18,197				22,749
负债和股东权益合计		$	53,579			$	62,125

________________________________
(1)	截至2024年6月30日和2023年12月31日，已发行和流通的普通股为1246股。

吉利德科学公司。 选定的现金流信息 （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万）			2024				2023				2024				2023
经营活动提供的现金净额		$	1,325			$	2,337			$	3,544			$	4,082
用于投资活动的现金净额			(307	)			(483	)			(2,514	)			(1,309	)
用于筹资活动的现金净额			(2,953	)			(1,101	)			(4,314	)			(2,507	)
汇率变动对现金及现金等价物的影响			(11	)			14				(29	)			26
现金及现金等价物净变动			(1,947	)			768				(3,313	)			292
期初现金及现金等价物			4,718				4,936				6,085				5,412
期末现金及现金等价物		$	2,772			$	5,704			$	2,772			$	5,704

		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万）			2024				2023				2024				2023
经营活动提供的现金净额		$	1,325			$	2,337			$	3,544			$	4,082
资本性支出			(130	)			(139	)			(235	)			(248	)
自由现金流 (1)		$	1,195			$	2,199			$	3,309			$	3,834

________________________________
(1)	自由现金流是一种非GAAP流动性指标。请参阅恒耀娱乐在上述非公认会计准则财务信息部分的披露。

吉利德科学公司。 产品销售总结 （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万）			2024				2023				2024				2023
艾滋病咨询门诊
Biktarvy-恒耀娱乐。		$	2,585			$	2,439			$	4,900			$	4,600
Biktarvy–欧洲			370				302				735				606
Biktarvy – Rest of World			277				237				542				449
			3,232				2,979				6,177				5,656
Descovy–恒耀娱乐。			434				460				805				855
Descovy–欧洲			25				25				51				50
Descovy–世界其他地区			26				31				55				60
			485				516				911				965
Genvoya-恒耀娱乐。			372				455				704				872
Genvoya–欧洲			45				56				95				111
Genvoya–世界其他地区			23				29				44				58
			440				540				843				1,041
Odefsey-恒耀娱乐。			233				267				457				497
Odefsey-欧洲			72				74				148				149
Odefsey–世界其他地区			10				11				21				22
			315				351				626				668
Symtuza-收入分成 (1) –恒耀娱乐。			131				84				236				182
Symtuza-收入分成 (1) –欧洲			34				33				67				70
Symtuza-收入分成 (1) –世界其他地区			3				3				6				7
			168				120				309				259
其他艾滋病毒 (2) –恒耀娱乐。			65				74				125				136
其他艾滋病毒 (2) –欧洲			25				31				70				63
其他艾滋病毒 (2) –世界其他地区			15				15				27				28
			105				120				222				228
艾滋病病毒总数——恒耀娱乐。			3,821				3,778				7,226				7,142
欧洲艾滋病毒总数			571				521				1,167				1,049
艾滋病病毒总数——世界其他地区			353				326				695				624
			4,745				4,626				9,088				8,816
肝病
索非布韦/维帕他韦 (3) –恒耀娱乐。			267				223				515				427
索非布韦/维帕他韦 (3) –欧洲			84				84				163				174
索非布韦/维帕他韦 (3) –世界其他地区			126				90				203				181
			476				397				881				782
Vemlidy-恒耀娱乐。			117				96				212				183
Vemlidy-欧洲			11				10				22				19
Vemlidy-世界其他地区			115				113				233				216
			243				219				467				418
其他肝病 (4) –恒耀娱乐。			47				37				89				64
其他肝病 (4) –欧洲			47				37				94				78
其他肝病 (4) –世界其他地区			19				21				38				44
			113				95				221				186
恒耀娱乐肝病总数。			431				356				816				674
欧洲肝病总数			142				131				279				271
肝病总量——世界其他地区			259				225				474				441
			832				711				1,569				1,386
维克勒斯
韦切里-恒耀娱乐。			76				97				391				349
Veklury-欧洲			53				52				123				163
Veklury–世界其他地区			85				107				255				317
			214				256				769				829

吉利德科学公司。 产品销售汇总（续） （未经审计）
		三个月结束								六个月结束
		6月30日，								6月30日，
（单位：百万）			2024				2023				2024				2023
肿瘤科
细胞疗法
泰克图斯-恒耀娱乐。			63				56				118				114
Tecartus-欧洲			37				29				73				56
Tecartus-世界其他地区			7				4				16				6
			107				88				207				177
卡-恒耀娱乐。			186				217				357				427
叶斯卡塔-欧洲			169				133				327				254
Yescarta–世界其他地区			58				30				110				58
			414				380				794				739
全细胞疗法——恒耀娱乐。			250				272				475				542
全细胞疗法——欧洲			206				162				400				310
全细胞疗法——世界其他地区			66				34				126				65
			521				469				1,001				916
特罗德维
特罗迪克斯-恒耀娱乐。			224				189				429				351
特罗德尔维-欧洲			69				53				137				107
Trodelvy–世界其他地区			26				17				62				23
			320				260				628				482
全肿瘤学——恒耀娱乐。			474				462				904				893
全肿瘤学——欧洲			275				215				537				417
全肿瘤学——世界其他地区			92				51				188				88
			841				728				1,629				1,398
其他
恒耀娱乐AmBisome。			17				20				31				27
AmBisome–欧洲			69				69				139				129
AmBisome–世界其他地区			65				61				124				111
			151				151				294				267
其他(5) –恒耀娱乐。			98				64				156				127
其他(5) –欧洲			8				10				18				22
其他(5) –世界其他地区			24				17				36				26
			130				92				209				175
其他总计——恒耀娱乐。			115				85				188				153
其他总计——欧洲			77				80				156				152
其他地区总计——世界其他地区			88				78				160				137
			280				243				504				442
产品总销售额——恒耀娱乐。			4,916				4,777				9,525				9,211
产品总销售额——欧洲			1,118				999				2,262				2,052
产品总销售额——世界其他地区			878				788				1,772				1,607
		$	6,912			$	6,564			$	13,559			$	12,870

______________________________
(1)	代表吉利德在Symtuza（达芦那韦/C/FFTC/TAF）的cobicitat（“C”）、FTC和TAF收入，Symtuza是杨森科学爱尔兰无限公司商业化的固定剂量组合产品。
(2)	包括阿特里普拉、Complera/Eviplera、Emtriva、Sunlenca、Stribild、Truvada和Tybost。
(3)	包括Epclusa和吉利德独立子公司Asegua Therapeutics LLC（“Asegua”）销售的Epclusa授权仿制药。
(4)	包括ledipasvir/sofosbuvir（Harvoni和Asegua销售的Harvoni授权仿制药）、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。
(5)	包括Cayston、Jyseleca、Letairis、Ranexa和Zydelik。

 

资料来源：吉利德科学股份有限公司。