管道
更新日期：2024年8月8日，数据截至第二季度末
恒耀娱乐拥有历史上最强大、最多元化的渠道，并有望实现恒耀娱乐在2019年设定的到2030年提供10多种变革性疗法的目标。
项目总数
从长效HIV组合到癌症治疗中一些最有前景的靶点，恒耀娱乐正在发现、评估和推进研究化合物，这些化合物有可能改变对危及生命的疾病的治疗。通过开创性的科学和创新的合作伙伴关系，恒耀娱乐将继续扩大恒耀娱乐的研发计划，以满足病毒学、肿瘤学和炎症方面尚未满足的紧迫需求。
病毒学
新兴病毒
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肥胖者（OAKTREE）
2019冠状病毒疾病
第三阶段
艾滋病咨询门诊
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Lenacapavir（目的1和2）
HIV暴露前预防（PrEP）
第三阶段
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利那卡巴韦/双替拉韦口服组合（雅姿-1和雅姿-2）
HIV感染者接受病毒学抑制治疗的HIV治疗
第三阶段
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Lenacapavir/islatravir口服组合
对病毒学抑制的HIV感染者进行长效HIV治疗
第二阶段
笔记
根据吉利德和默克的共同开发和共同商业化协议。
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Lenacapavir+teropavimab+zinlirvimab
对病毒学抑制的HIV感染者进行长效HIV治疗
第二阶段
笔记
Teropavimab和zinlirvimab是广泛中和抗体（bNAbs）。
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Therapavimab+zinlirvimab
HIV治愈
第二阶段
笔记
非吉利德赞助的试验正在进行中。
Teropavimab和zinlirvimab是广泛中和抗体（bNAbs）。
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肾柠檬酸
HIV治愈
第二阶段
-
HIV双特异性T细胞接合剂（GS-8588）
HIV治愈
第一阶段
-
HIV长效注射用INSTI（GS-6212）
长效HIV治疗
第一阶段
笔记
INSTI——整合酶链转移抑制剂
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HIV长效口服INSTI（GS-1720）
长效HIV治疗
第一阶段
笔记
INSTI——整合酶链转移抑制剂
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HIV长效口服衣壳抑制剂（GS-4182）
长效HIV治疗
第一阶段
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HIV长效注射用NRTTI（GS-1614）
长效HIV治疗
第一阶段
笔记
根据吉利德和默克的共同开发和共同商业化协议。
NRTTI-核苷逆转录酶易位抑制剂
乙型肝炎病毒
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塞甘多莫
HBV治愈
第二阶段
-
乙肝治疗性疫苗（GS-2829+GS-6779）
HBV治愈
第一阶段
HDV
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Hepcludex® （MYR301）
HDV
第三阶段
笔记
欧洲药品管理局（EMA）授予的治疗慢性HDV和代偿性肝病成年人的全面上市许可。
突破性疗法和PRIME认证。
正在等待向恒耀娱乐食品药品监督管理局重新提交生物制品许可证申请。
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布列维德（MYR204）
HDV有限
第二阶段
潜在的选择加入计划
-
装配生物科学
乙型肝炎病毒、单纯疱疹病毒
2个临床阶段项目
-
灰岩
HIV治愈
1个临床阶段项目
-
忽急怕
HIV治愈
1个临床阶段项目
肿瘤科
乳房
-
Sacituzumab（ASCENT-03）
1L转移性三阴性癌症（PD-L1-）
第三阶段
笔记
PD-L1-程序性死亡配体1
-
Sacituzumab govitecan hziy+pembrolizumab（ASCENT-04）
1L转移性癌症三阴性（PD-L1+）
第三阶段
笔记
与默克公司合作。
PD-L1-程序性死亡配体1
-
Sacituzumab govitecan hziy+pembrolizumab（ASCENT-05）
辅助性三阴性乳腺癌症
第三阶段
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Sacituzumab（ASCENT-07）
HR+/HER2-化疗性转移性癌症
第三阶段
笔记
HR+/HER2--激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性
肺和胸
-
Sacituzumab govitecan hziy+pembrolizumab（EVOKE-03）
1L转移性癌症（PD-L1+，TPS>50%)
第三阶段
笔记
与默克公司合作。
PD-L1-程序性死亡配体1
TPS——肿瘤比例量表
-
Domvanalimab-Bizimberelimab联合化疗（STAR-121）
1L转移性非小细胞肺癌癌症
第三阶段
笔记
与Arcus Biosciences合作。
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Sacituzumab govitecan hziy+pembrolizumab（EVOKE-02）
1L转移性非小细胞肺癌癌症
第二阶段
笔记
与默克公司合作。
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Domvanalimab borzimberelimab et rumadenant（ARC-7）
转移性非小细胞肺癌癌症
第二阶段
笔记
与Arcus Biosciences合作。
-
癌症平台（VELOCITY-Long、EDGE-Lung）
非小细胞肺癌癌症
第二阶段
笔记
肺速包括多姆瓦那利马、依曲美那、齐姆贝雷单抗和sacituzumab govitecan hziy的组合。
EDGE Lung与Arcus Biosciences合作，包括基于免疫疗法的quemlicustat、domvanalimab和zimberlimab组合
泌尿生殖系统
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巨魔® （TROPiCS-04）
2L转移性尿路上皮癌
第三阶段
笔记
基于TROPHY U-01 1b期试验，恒耀娱乐食品药品监督管理局于2021年4月在2L mUC中加速批准了Trodelvy®️。
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Sacituzumab govitecan hziy+组合（TROPHY U-01）
1L转移性尿路上皮癌
第二阶段
胃肠道
-
Domvanalimab-Bizimberelimab联合化疗（STAR-221）
1L上消化道癌症
第三阶段
笔记
与Arcus Biosciences合作。
-
etrumadenant+zimberelimab组合（ARC-9）
转移性癌症
第二阶段
笔记
与Arcus Biosciences合作。
-
奎姆吕斯塔+/-齐姆贝雷利马（ARC-8）
转移性胰腺导管腺癌
第二阶段
笔记
与Arcus Biosciences合作。
其他实体瘤
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Sacituzumab govitecan hziy（TROPiCS-03）
篮子（实体瘤）
第二阶段
晚期癌症
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CCR8（GS-1811）
晚期癌症
第一阶段
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MCL1抑制剂（GS-9716）
晚期癌症
第一阶段
-
IL-2变体（GS-4528）
晚期癌症
第一阶段
笔记
白细胞介素
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PARP1抑制剂（GS-0201）
晚期癌症
第一阶段
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DGKα抑制剂（GS-9911）
晚期癌症
第一阶段
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隐形IL-12（XTX301）
晚期癌症
第一阶段
笔记
由Xilio运营。
细胞疗法
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苯乙二醇酯（ZUMA-22）
2L+高危滤泡性淋巴瘤
第三阶段
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Cylyoleucel（ZUMA-23）
1L高危大B细胞淋巴瘤
第三阶段
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Cylyoleucel（ZUMA-24）
2L大B细胞淋巴瘤门诊
第二阶段
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短链烷烃自溶物（ZUMA-4）
儿童急性淋巴细胞白血病/非霍奇金淋巴瘤
第二阶段
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厌氧菌素自溶菌（iMagine-1）
复发/难治性多发性骨髓瘤
第二阶段
笔记
与Arcellx进行全球战略合作，共同开发和商业化。
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CD19/CD20双顺反子（KITE-363）
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
第一阶段
笔记
CD19和20是B淋巴细胞抗原。CD——分化集群
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CD19/CD20双顺反子（KITE-753）
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
第一阶段
笔记
制造业创新。
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CD19汽车（套件-197）
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
第一阶段
笔记
制造业创新。
潜在的选择加入计划
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阿根纽斯
晚期癌症
1个临床阶段项目
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Arcus
晚期癌症
3个临床阶段项目
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宏基因
晚期癌症
1个临床阶段项目
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加拉帕戈斯群岛
晚期癌症
3个临床阶段项目
炎症
炎症性疾病
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塞拉德帕尔（回应）
原发性胆汁性胆管炎
提交NDA/国家
笔记
首要指定和突破性治疗指定
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爱德塞替布（COSMIC）
狼疮
第二阶段
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替匹斯替布磷甲腈（PALEKONA）
炎症性肠病
第二阶段
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α4β7抑制剂（SWIFT）
炎症性肠病
第二阶段
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BTLA激动剂（GS-0272）
炎症性疾病
第一阶段
笔记
BTLA-B和T淋巴细胞衰减器
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PD1激动剂（GS-0151）
炎症性疾病
第一阶段
纤维化疾病
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西洛菲索/非索司他/塞马谷肽组合（WAYFIND）
非酒精性脂肪性肝炎
第二阶段
笔记
与诺和诺德的临床合作。
潜在的选择加入计划
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加拉帕戈斯群岛
炎症性疾病
1个临床阶段项目