新闻稿

吉利德和Merus宣布合作发现新型基于抗体的三特异性T细胞结合物

吉利德获得合作产生的新型三特异性治疗药物的独家许可权

吉利德科学股份有限公司(Nasdaq:GILD)和Merus N.V。 纳斯达克股票代码:MRUS)今天宣布了一项研究合作、选择权和许可协议,以发现针对三特异性抗体的新型双肿瘤相关抗原(TAA)。吉利德和Merus同意合作使用Merus专有的Triclonics®  该平台与吉利德的肿瘤学专业知识相结合,研究和开发多个独立的临床前研究项目。

Merus是一家临床阶段的肿瘤学公司,开发创新的全长多特异性抗体(Biclonics®  和三联疗法® ),统称为Multicolonics®  它们是由专有的通用轻链技术生成的。《三国演义》®  或三特异性平台为设计能够同时结合三个靶标的抗体提供了独特的机会。

吉利德科学公司研究执行副总裁Flavius Martin恒耀娱乐博士表示:“恒耀娱乐已经看到双特异性抗体作为一种免疫调节模式成功应用于治疗癌症。恒耀娱乐现在期待着开发更多的多特异性抗体,能够驱动强大的抗肿瘤免疫反应,提高疗效和安全性。”。“恒耀娱乐很高兴能够探索Merus的潜力 分化型三联征®  随着恒耀娱乐在肿瘤学适应症领域的投资组合不断深化,恒耀娱乐将为发现和推进变革性新癌症疗法提供平台。"

“恒耀娱乐期待着与吉利德合作,利用恒耀娱乐的Triclonics开发新型T细胞接合剂抗体®  Merus US执行副总裁、首席商务官兼负责人Hui Liu博士表示:“恒耀娱乐非常感谢恒耀娱乐的合作,这为Merus利用恒耀娱乐的研究能力追求创新生物学和解决重大未满足的医疗需求提供了机会。”。重要的是,这次合作是恒耀娱乐专有的Triclonics的首次合作®  平台。"

协议条款

根据协议条款,Merus将领导两个项目的早期研究活动,并有权进行第三个项目。吉利德将有权在完成选定的研究活动后,对合作开发的项目进行许可。如果吉利德选择从合作中许可任何此类项目,吉利德将负责此类项目的额外研究、开发和商业化活动。Merus将获得5600万美元的初始目标预付现金,以及吉利德2500万美元的Merus普通股股权投资。在所有潜在的项目中,Merus还有资格获得高达15亿美元的资金,包括额外的短期和期权付款、潜在的开发和商业化里程碑,以及如果吉利德成功将合作中的一种疗法商业化,产品销售额从中位数到低两位数不等的分层版税。对于第三个潜在项目,Merus可以选择分享50/50的净利润和净亏损,以代替未来的里程碑和特许权使用费。

吉利德没有将收购的知识产权和研发费用排除在其非公认会计准则财务指标之外。与Merus的这笔交易预计将使吉利德的GAAP和非GAAP 2024年每股收益减少约0.03-0.05美元。

关于 Merus

Merus 是一家临床阶段的肿瘤学公司,开发创新的全长人类双特异性和三特异性抗体疗法,称为 多殖民®  多殖民主义®  使用行业标准工艺制造,并在临床前和临床研究中观察到具有与传统人类单克隆抗体相同的几个特征,如半衰期长和免疫原性低。如需更多信息,请访问 Merus网站X领英

关于吉利德科学

吉利德科学股份有限公司是一家生物制药公司,三十多年来一直致力于在恒耀娱乐领域取得突破,目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推广创新药物,以预防和治疗危及生命的疾病,包括艾滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎和癌症。吉利德在全球35个国家开展业务,总部位于加利福尼亚州福斯特城。

Merus前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的与历史事实事项无关的所有声明均应视为前瞻性声明,包括但不限于吉利德科学股份有限公司与梅鲁斯合作的利益;Merus是否以及何时会收到合作项下的任何未来付款,包括里程碑或特许权使用费,以及此类付款的金额;合作下的任何项目是否会成功;Merus的三殖民学的潜力®  该平台利用恒耀娱乐的研究能力来追求创新生物学,解决重大的未满足的医疗需求,并提供独特的机会来设计能够同时结合三个靶标的抗体。重要的是,这次合作是恒耀娱乐专有的Triclonics的首次合作®  平台。这些前瞻性陈述是基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证,而是涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能会导致恒耀娱乐的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩和成就存在重大差异,包括但不限于以下内容:恒耀娱乐需要额外的资金,这可能无法获得,可能需要恒耀娱乐限制恒耀娱乐的运营或要求恒耀娱乐放弃对恒耀娱乐的技术或抗体候选物的权利;监管审批的潜在延误,这将影响恒耀娱乐将候选产品商业化的能力,并影响恒耀娱乐创造收入的能力;临床药物开发过程漫长而昂贵,结果不确定;恒耀娱乐早期市场药物开发工作的不可预测性;患者登记的潜在延误,这可能会影响获得必要的监管批准;恒耀娱乐对第三方进行临床试验的依赖,以及这些第三方可能无法令人满意地进行临床试验;新冠肺炎大流行的影响;恒耀娱乐可能找不到合适的比克隆体® -三联疗法®  或恒耀娱乐合作下的多特异性抗体候选物,或恒耀娱乐的合作者可能无法在恒耀娱乐的合作下充分发挥作用;恒耀娱乐依赖第三方制造恒耀娱乐的候选产品,这可能会延误、阻止或损害恒耀娱乐的开发和商业化努力;保护恒耀娱乐的专有技术;恒耀娱乐的专利可能被认定为无效、不可执行、被竞争对手规避,恒耀娱乐的专利申请可能被认定不符合可专利性的规章制度;恒耀娱乐可能无法在侵犯第三方知识产权的潜在诉讼中获胜;恒耀娱乐的注册或未注册商标或商品名可能会受到质疑、侵犯、规避或被宣布为通用商标,或被确定为侵犯其他商标。

2024年2月28日向恒耀娱乐证券交易委员会(SEC)提交的截至2023年12月31日的10-K表格年度报告以及恒耀娱乐向SEC提交的其他报告中标题为“风险因素”的这些和其他重要因素可能会导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。虽然恒耀娱乐可能会在未来的某个时候选择更新此类前瞻性陈述,但恒耀娱乐不承担任何义务,即使后续事件导致恒耀娱乐的观点发生变化,除非适用法律另有要求。这些前瞻性陈述不应被视为代表恒耀娱乐在本新闻稿日期后的任何日期的观点。

多殖民® ,Biconics®  和三联疗法®  是Merus N.V.的注册商标。

吉利德前瞻性声明

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性陈述,这些陈述受到风险、不确定性和其他因素的影响,包括吉利德实现合作预期收益的能力;与合作有关的困难或意外费用以及对吉利德收益的潜在影响;吉利德对Merus的投资因多种原因而损失价值的风险;各方在当前预期时间内或根本无法启动、推进或完成临床试验的能力,以及正在进行或额外试验(包括根据合作开发的试验)可能产生不利结果的可能性;各方对根据合作开发的试验性治疗药物及时或完全提交监管批准申请或获得监管批准的能力,以及任何此类批准可能受到重大使用限制的风险;各方可能做出战略决定,停止开发根据合作开发的任何试验性疗法,因此这些疗法可能永远无法成功商业化;以及上述任何一项所依据的任何假设。吉利德提交给恒耀娱乐证券交易委员会的截至2023年12月31日的10-K表格年度报告详细描述了这些和其他风险、不确定性和其他因素。这些风险、不确定性和其他因素可能会导致实际结果与前瞻性陈述中提到的结果存在重大差异。除历史事实陈述外的所有陈述均可视为前瞻性陈述。读者需注意,任何此类前瞻性陈述都不能保证未来的业绩,并涉及风险和不确定性,请注意不要过度依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可用的信息,吉利德不承担任何义务,也不打算更新任何此类前瞻性陈述。

吉利德和吉利德标志是吉利德科学股份有限公司或其相关公司的商标。Merus的名称和标志是Merus的商标。

有关吉利德的更多信息,请访问公司网站 www.gilead.com ,在X/推特(@Gilead Sciences)和领英(@Gileed Sciences)上关注吉利德。

Merus信息

雪莉·斯皮尔

投资者关系和企业传播副总裁

617-821-3246

s.spear@merus.nl

凯瑟琳·法伦

投资者关系和企业传播

617-230-4165

吉利德信息

Meaghan Smith,媒体

public_affairs@gilead.com

Jacquie Ross,投资者

investor_relations@gilead.com

资料来源:吉利德科学股份有限公司。